DEPISTAGE NEONATAL DE LA DREPANOCYTOSE AU CONGO BRAZZAVILLE

A. B. MPEMBA LOUFOUA-LEMAY, P. MAKOUMBOU, J. R. MABIALA BABELA, C. NAKAHONDA, F. MAYANDA, S. NZINGOULA

Résumé


Un dépistage néonatal de la drépanocytose a été réalisé dans quatre maternités des hôpitaux de Brazzaville et de  Pointe  Noire.  Le  sang  de  1.186  nouveau-nés a  été  prélevé  à  partir  du  cordon.  Les  différents  types d’hémoglobine ont été caractérisés par isoélectrofocalisation, électrophorèse sur gel d’agar à pH acide et chromatographie à haute pression en phase liquide. Des analyses effectuées chez les nouveau-nés, il ressort que 20 % étaient hétérozygotes (AS) et 1 % homozygote (SS). Parmi les nouveau-nés dont les parents étaient originaires de la République du Congo, 16,8 %  étaient hétérozygotes (AS) ; 11,7 % porteurs d’indice d’alpha thalassémie hétérozygote ;  2,1  % double hétérozygotes (AS et Bart’s) ;  1  %  porteur d’une drépanocytose majeure (0,9 % de SS ; 0,1 % de SS et Bart’s). Un  dépistage néonatal ciblé aux enfants nés de couples à risques mérite d’être systématisé pour une prise en charge précoce des patients et de leur famille.


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